【會務消息】學會章程

snerd

2025/03/08

台灣神經罕見疾病學會最新章程。

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【活動新訊】精彩回顧 20250111台灣神經罕見疾病治療論壇圓滿舉行。

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2025/03/08

20250111台灣神經罕見疾病治療論壇圓滿舉行。

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20250111神經罕見疾病治療論壇

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Submitted by snerd on 週六, 03/08/2025 - 12:29

20241121 台灣神經罕見疾病學會冬季學術研討會

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Submitted by snerd on 週五, 11/29/2024 - 15:22

【會務消息】社團法人台灣神經罕見疾病學會電子報2024年10月號出刊囉!!

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2024/10/18

台灣神經罕見疾病學會電子報 2024年10月號(第二十期)

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20240921 2024台灣神經罕見疾病學會年會暨國際學術研討會

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Submitted by snerd on 三, 10/16/2024 - 14:28

【會務消息】台灣神經罕見疾病學會官方網站(Facebook)

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2024/10/15

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20240823~25 2024 TSfN 第三屆跨領域神經科學國際研討會

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Submitted by snerd on 週五, 09/06/2024 - 14:14

20240615~16 台灣神經罕見疾病學會次世代定序工作坊(基礎&進階課程)

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Submitted by snerd on 週一, 07/22/2024 - 14:32

漸凍人的治療契機與挑戰

肌萎縮性脊髓側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)，俗稱漸凍人，是一種神經退化性疾病。此疾病會不可逆的造成上運動神經元與下運動神經元的退化。ALS患者最初的臨床症狀常為局部的肢體及軀幹的肌肉萎縮無力、或是因延髓（bulbar）退化造成構音與吞嚥困難。ALS患者平均發病後的平均存活時間約為五至六年。

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