精彩亮點
本次年會聚焦神經罕見疾病從致病機制、精準診斷到前瞻治療的最新發展，涵蓋長讀碼定序、多體學分析及蛋白質體學等新興技術，展現精準醫療在神經罕病診斷與研究上的應用潛力。
治療方面則涵蓋 ALS、ATTR-FAP、NF1、龐貝氏症及 Fabry disease，深入探討 ASO、RNAi、基因編輯、分子標靶治療及新一代酵素替代療法等創新策略，呈現神經罕病治療由症狀控制逐步邁向疾病修飾與個人化治療的新趨勢。
透過跨領域專家交流，本次年會串聯臨床、研究與創新治療，共同推動神經罕病朝向「早期診斷、精準治療、整合照護」的新紀元。