20250816 神經科學與轉譯醫學研究工作坊 台灣神經罕見疾病學會&台灣基礎神經科學學會 共同主辦

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【活動新訊】**精彩回顧** 20250720 台灣神經罕見疾病學會基因體醫學研討會圓滿舉行。

snerd
2025/08/05

20250720 台灣神經罕見疾病學會基因體醫學研討會圓滿舉行

眾星雲集! 一次為您解鎖基因體大數據的奧秘與研究應用的無限潛能！

台灣神經罕見疾病學於2025年7月20日(週日) 於臺北榮民總醫院致德樓第三會議室舉辦『基因體醫學研討會』，邀請到臺北榮總神經醫學中心李怡慧醫師、臺大公共衛生學院張慶國副教授、臺灣人體生物資料庫蘇明威資訊長、以及國家衛生研究院鍾仁華研究員等重量級講師，分別帶來精準醫療、疾病風險、人工智慧與生物資料庫運用各種面向的精彩演講。與會人員也參與熱烈討論。活動順利圓滿完成。

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20250720 台灣神經罕見疾病學會基因體醫學研討會

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基因診斷在癲癇精準醫療的角色

基因診斷在癲癇精準醫療的角色

癲癇為一常見之神經系統疾病，近年來，基因變異已被廣為認知是許多癲癇症候群的病因，基因診斷對臨床治療癲癇的重要性與日俱增。然而，癲癇型態相當多樣、基因檢測工具繁多，哪些病患最需要基因檢測? 又該如何選擇合適的檢測方法? 參考各國指引與台灣實務經驗，台灣癲癇醫學會於今年(2025年)出版癲癇診療指引第七版，也首度提出對癲癇基因檢測的建議指引。本文將以此指引建議出發，介紹基因診斷在癲癇精準醫療的重要性、以及臨床施測應注意的面向。

20250111神經罕見疾病治療論壇

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20241121 台灣神經罕見疾病學會冬季學術研討會

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20240921 2024台灣神經罕見疾病學會年會暨國際學術研討會

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