本會訊息活動

次世代定序已經越來越普遍應用於基因檢測，對於神經罕見疾病的基因診斷尤其重要。我們了解臨床醫師對認識次世代定序的原理、說明甚至判讀其結果的迫切需求，所以神經罕見疾病學會推出次世代定序分析工作坊。

※本次除基礎課程，新增進階課程，由導師手把手帶領，讓您有更多的個案演練經驗。

※課程完成將發予授課證明。

時間: 113年6月15日(六)~16日(日)

地點: 臺北榮民總醫院科技大樓1F第一會議室

費用：

基礎課程台灣神經罕見疾病學會會員2,000元，非會員3,000元。

進階課程台灣神經罕見疾病學會會員1,000元，非會員1,500元。(須同時報名基礎課程或已參加過2023年NGS分析工作坊，方可報名進階課程)

報名方式：

報名時間至113年05月17日下午05:00截止，無現場報名及繳費。(名額有限，基礎課程及進階課程各僅限20名，請儘早報名! )
學會秘書處將統一於05月20日信件通知是否報名成功，敬請留意信箱!!
請收到學會通知報名成功後再繳費，並於113年5月31日前繳費，方完成報名手續。報名成功以報名之先後及是否完成繳費為準，收到通知後仍未繳費，將取消資格，由備取名單遞補。
請將研習費用劃撥或轉帳至社團法人台灣神經罕見疾病學會: 合作金庫銀行（006）石牌分行，帳號：1427717004954，戶名：社團法人台灣神經罕見疾病學會
繳費後請務必將匯款或劃撥資料拍照或後5碼並e-mail至：secretary@snerdtaiwan.org，標題註明「0615/0616+姓名+會員 (或非會員)」以利核對身份，完成報名手續。

聯絡資訊：

0972-035-675; 02-28712121 ext. 7580 陳怡潔

E-mail : snerd.taiwan@gmail.com

本工作坊由台灣神經罕見疾病學會主辦，瑞林生技公司、金萬林企業股份有限公司協辦。

主辦單位與執行單位保留議程變更與調整權利。