台灣神經罕見疾病學會謹訂於中華民國112年07月22日(星期六) ，於台南成功大學醫學研究大樓第四講堂舉行『神經罕見疾病之跨領域診斷與治療學術研討會暨2023台灣神經罕見疾病學會年會』，並將同時召開台灣神經罕見疾病學會會員大會。本次研討會以神經罕見疾病之跨領域診斷與治療為主軸，聚焦討論在現今診斷與醫療不斷進步之下，神經科將如何與其他臨床專科整合神經罕見疾病之診斷與醫療。本次會議並歡迎投稿壁報論文，優秀論文將給予獎金、獎狀。

報名費

早鳥報名：即日起至112/06/30(星期五)截止

台灣神經罕見疾病學會會員: 個人會員500元 ，學生會員/住院醫師200元，團體會員500元 ; 贊助會員1,000元

(以上會員，需繳清至112年度常年會費方可享有會員身分優惠價，若您尚未繳交常年會費，會於報名確認之後，通知您應繳年費，可與報名費用一同繳交。)

非會員: 個人1,000元，學生/住院醫師500元

一般報名：(7/1~7/22)，含現場報名

台灣神經罕見疾病學會會員: 個人會員1000元 ，學生會員500元，團體會員1000元 ; 贊助會員2,000元

非會員: 個人2000元，學生/住院醫師1000元

論文投稿：即日起至112/06/30(星期五)截止

若有投稿並接受者可折抵報名費500元，將於7/22會議現場發放。(只有presenting author可折抵)

投稿請寄E-mail : snerd.taiwan@gmail.com，標題請註明2023論文投稿，標題及作者需附中英文，內容不拘，限300字內。

報名方式：線上報名 https://forms.gle/vvmrPCE8C7Uh5DDM8

繳費方式: 匯款、ATM轉帳 

戶名：社團法人台灣神經罕見疾病學會

帳號：(006)1427717004954 合作金庫銀行 石牌分行

請務必回傳匯款相關資料(銀行戶名、帳號後5碼)至snerd.taiwan@gmail.com，以利後續對帳，感謝您的支持與協助。

報名成功將以email通知。

積分申請：內科、神經內科...相關學分時數認列申請中。

注意事項:

1.需線上網路報名及繳費完成後，即可參加研討會活動及論文徵稿競賽

2.非會員於報名會議時同時申請入會者，於6月30前通過會員資格，可享有會員身分優惠價 (會員入會需先經審查通過)。

『學生身份』報名者需上傳學生證正反面，住院醫師報名需上傳就職證明至報名系統。

3.個人/學生/團體/贊助會員，需繳清至112年度常年會費享有會員身分優惠價，若您尚未繳交常年會費，可 於繳交報名費用時一同繳交。

4.歡迎加入台灣神經罕見疾病學會，入會申請: https://www.snerdtaiwan.org/about-snerd/%E5%85%A5%E6%9C%83%E7%94%B3%E8%AB%8B

5.研討會若因天候或人為因素（場地、講師）必須有所變動，主辦單位將提前公告在官網和以Email通知。

各位會員鈞安：

漸凍人協會與台灣神經罕見疾病學會將在6/10於臺北凱薩飯店舉辦2023 台灣運動神經元疾病研討會。

活動流程如下，歡迎踴躍報名參加。

報名連結：

https://forms.gle/BWDxwPxwXt8RM5Vz5

台灣神經罕見疾病學會秘書處

聯絡電話：02-2871-2121 ext. 7580 ; 0972-035-675 陳怡潔

各位先進、專家學者您好
『 神經罕見疾病治療論壇』 謹訂於2023年5月20日(星期六)於臺大醫院國際會議中心舉辦。

本會議由台灣罕見神經疾病學會主辦，國家衛生研究院分子與基因醫學研究所、科技部腦科學專案辦公室、台灣罕見疾病研究暨照護學會及臺灣腦庫協會協辦。

會中將邀請美國哥倫比亞大學郭昇翰醫師分享小腦共濟失調的跨國臨床試驗經驗，同時安排罕病藥廠就臨床試驗執行面交流討論。會中並有臺北榮總牛道明教授、彰化基督教醫院劉青山教授、陽明交通大學蔡金吾教授、臺北榮總蕭丞宗醫師、國家實驗動物中心秦咸靜主任等國內知名學者分別就神經罕見疾病之基因診斷最新進展、新穎治療標的之研究、與國內動物實驗資源等議題介紹分析。歡迎關心神經罕見疾病治療的各界專家一同加入此論壇。

附上最新議程，歡迎各界賢達踴躍報名參加。

報名時間至112/03/31(星期五)17：00截止 (名額有限，僅限40名，請盡早報名! )

費    用：免費

報名方式：線上報名 https://forms.gle/xKNrPBHAw8CQxTZ16

積分申請：內科繼續教育、台灣神經學學會教育、台灣小兒神經醫學會繼續教育、中華民國人類遺傳學會時數認列申請中。

聯絡資訊： 0972-035-675;02-28712121 ext. 7580  陳怡潔

E-mail : snerd.taiwan@gmail.com

台灣神經罕見疾病學會秘書處

聯絡電話： 02-2871-2121 ext. 7580 ; 0972-035-675  陳怡潔

台灣神經罕見疾病學會於2023年01月07日 星期六 13:00-15:00舉辦 台灣神經罕見疾病學會 春季學術研討會(線上會議)。

本次特別邀請到中央研究院基因體研究中心阮麗蓉教授為大家介紹N-α-乙醯轉移酶10蛋白(Naa10p)於腦神經功能、腫瘤發展和肥胖的最新研究發現。也將由臺北榮總季康揚醫師為大家介紹台灣診斷與治療神經罕見疾病的現況。

以上內容精彩可期!

歡迎大家踴躍報名參加!!!

註：

**內科繼續教育、台灣神經學學會教育、 台灣小兒神經醫學會繼續教育、中華民國人類遺傳學會時數認列申請中

**會議連結及注意事項將在2023年01月04日寄出

研討會之海報及報名連結如下:

報名連結：https://reurl.cc/GXNgYG

本活動已結束，相關活動照片由此進入

各位親愛的會員您好:  
  『2022大數據時代神經罕見疾病之診斷與治療國際學術研討會暨台灣神經罕見疾病學會年會2022 International Conference of Big Data and Neurological Rare Diseases and Annual Meeting of Society for Neurological Rare Disorders-Taiwan』，謹訂於中華民國111年07月31日(星期日) 假臺北榮民總醫院東院區致德樓(醫學研究大樓)舉行。

本次議題「Big Data and Neurological Rare Diseases」邀請到美國約翰霍普金斯大學醫學院的Jeffrey D. Rothstein (ALS研究中心)教授、病理學系Chuan-Hsiang Huang教授與英國倫敦大學瑪麗王后學院Arianna Tucciu(神經遺傳學)博士以錄影方式發表演說；國內有林恭平醫師、蔡金吾教授、蔡世峯 教授、郭沛恩院士，專家學者提供診斷治療的研究發展現況及經驗分享。並舉辦海報論文徵稿及神經罕病病友攝影徵稿。

敬邀會員們及對神經罕見疾病領域有興趣的之研究學者、臨床醫師及相關工作者報名參加，透過這次會議，相互交流與溝通。

詳細資訊請參考研討會網址：https://reurl.cc/VDX6pY

恭請蒞臨指導

大會主席
台灣神經罕見疾病學會理事長
劉青山敬邀 

大會榮譽主席
臺北榮民總醫院神經醫學中心部主任
王署君敬邀

大會召集人
台灣神經罕見疾病學會理事
劉祐岑敬邀

台灣神經罕見疾病學會
全體理監事敬邀

｜各位會員平安

        邀請您參與第二屆跨領域神經科學國際學術研討會（TSfN，Taiwan Society for Neuroscience）會議，此會議是由台灣神經科學聯盟（ Taiwan Neuroscience Alliance）舉辦，本學會也是該聯盟的會員之一  。

第二屆TSfN跨領域神經科學國際研討會訂於2022年9月2-4日於桃園林口長庚紀念醫院研究大樓國際會議廳舉辦，敬請留意報名資訊。 The 2nd TSfN will host on September 2-4, 2022 in Linkou Chang Gung Medical Foundation, Taoyuan City. Please keep notice of our website for the updated information. 

為了促進跨學科的對話和創新的合作，內容涵蓋從基礎到臨床神經科學，從計算到認知神經科學，從技術到治療的進展，詳細資訊請參考報名網頁：https://tsfn.neuroscience.org.tw

本次研討會有論文投稿 ，台灣神經罕病學會將特別提供論文競賽獎金給投稿至本學會的投稿者 ；請下載Abstract範本後在投稿學會處寫台灣神經罕見疾病學會；才可參與本學會的論文競賽 。

感謝您對台灣神經罕見疾病學會的大力支持與幫忙，期待9月2-4日能和您共享此盛會。

各位先進、專家學 者您好

       台灣神經學會基因學組與台灣神經罕見疾病學會2022春季聯合講座暨台灣神經罕見疾會( Online 線上視訊會議)訂於2022年02月26日(週六)下午1點00分-3點舉行

🔗報名網址：http://www.neuro.org.tw/active/news_info.asp?/505.html

本次研討會由 #台灣神經學會基因學組、台灣神經罕見疾病學會聯合舉辦

台灣神經罕見疾病學會理事長       劉青山  敬邀

                                     副理事長       陳儀莊/陳瓊美   敬邀

                                     理事              林靜嫻  敬邀

 各位先進、專家學者您好        

         本會謹訂於西元2021年12月04日舉辦【2021台灣神經罕見疾病學會冬季網路研討會~生物研究的敲門磚與房角石-(Biological Research: stepping stones and corner stones)學術研討會】(Online線上視訊會議)。

本研討會主題:

生物醫學研究的最終目的是解決人類的病痛，但人類是最珍貴與最難研究的動物，科學家只好退而求其次，先研究與人類有相當程度生物相似性、但結構較簡單、壽命較短的生物，有了初步的成果後， 再籲求在人體上驗證；這個公式不代表一定會成功，但是最符合經濟效益與倫理準則。台灣神經罕見疾病學會倡議設立四庫一中心，厚植台灣生物醫學研究的實力，特地邀請到當今國內各個生物研究模式的專家現身說法，引導大家認識生物研究的敲門磚與房角石，希望為促進台灣生物研究的蓬勃發展盡一份心力。

誠摯邀請各位踴躍報名參與，也歡迎將以下報名連結分享給其有興趣的先進、醫師、學者與研究人員，大家共同分享討論專業領域之學術訊息與新知。期待能和您共享此學術盛會！謝謝！

報名期限：即日起至11月30日止。(額滿後即截止報名)

費用：本次研討會為免費活動

詳細資訊請參考報名網址：https://reurl.cc/L7am3a 
會議視訊連結將於活動前3天e-mail至參與者信箱。

台灣神經學會、台灣基礎神經科學學會、中華民國人類遺傳學會

台灣神經罕見疾病學會

理事長          劉青山               敬邀

副理事長      陳儀莊/陳瓊美 敬邀

創會理事長  宋秉文               敬邀                               

 各位親愛的會員您好     
    本會謹訂於西元2021年10月30~31日與台灣神經免疫醫學會聯合舉行學術研討會暨年度會員大會為期共1天半，地點在新北新板希爾頓酒店。

會中邀請於神經罕見疾病及神經免疫醫學領域學有專經傑出學者來演講。詳細資訊請參考報名網頁：https://sites.google.com/view/2021tnms-snerd

歡迎對神經罕見疾病、神經科學、神經罕見疾病領域的學者及神經免疫醫學有興趣的醫師們報名參加，透過這次會議，相互交流與溝通。

我們也將在會議第2天10/31(日)中午12點30舉辦台灣神經罕見疾病學會的理監事會及會員大會 ，請按以下連結回覆是否出席會員大會 https://forms.gle/qVrBVqtVdhCY75rR9 ，以利會員大會開會準備作業  。

*因全力配合防疫規定，活動現場將執行嚴格人數管制，請把握時間完成線上報名*

各位會員平安，
因應新. 冠肺炎（COVID-19）「中央防疫指揮中心」宣布防疫警戒升級，台灣神經罕見疾病學會原定於2021年05月23日(日)台北喜來登飯店B2愛廳(台北市中正區忠孝東路一段12號)舉辦「Transthyretin類澱粉沉積症治療之新境界」將改以「線上研討會」的形式舉辦，造成不便，敬請見諒。

由「台灣神經罕見疾病學會」主辦 、 「  台灣神經學學會基因學組 」協辦，的「Transthyretin類澱粉沉積症治療之新境界」學術研討會，於110年5月23日(週日)舉辦，將改以 Online 線上視訊會議進行，並將參與名額擴大至200名。

報名時間至05/20(星期四)17：00截止(若額滿則提早結束報名)歡迎報名線上研討會指教(開放200個名額)!  

報名連結: https://forms.gle/RdePESsskGHj42gu8

本次研討會主題:Transthyretin(轉運蛋白)類澱粉沉積症（Transthyretin amyloidosis, ATTR）是由於轉運蛋白結構穩定性改變、形成不正常類澱粉沉積，因而導致神經病變及心臟病變，可進展至嚴重失能、甚至危及生命。遺傳性轉運蛋白類澱粉沉積症肇因為TTR基因之變異，台灣有著我們自己特有的基因變異與臨床特色，與世界各國有所不同。轉運蛋白類澱粉沉積症的治療可說是過去幾年來神經醫學最大的突破之一，現今已有多種藥物治療可以針對其生成與穩定性加以調節，也因此，如何及早診斷重要性日益提高。本次研討會結合臨床專家與基礎科學之傑出學者，共聚一堂，從TTR之生理功能與病理機制，到最新臨床試驗的成果進展，讓您能夠一探Transthyretin類澱粉沉積症診斷與治療之新境界。

誠摯邀請各位踴躍報名參與，也歡迎將以下報名連結分享給其有興趣的先進、醫師、學者與研究人員，大家共同分享討論專業領域之學術訊息與新知。期待能和您共享此學術盛會！謝謝！

詳細資訊請見：https://sites.google.com/view/ttramyloidosis                

本活動已結束，相關照片由此進入

各位會員平安

        邀請您參與第一屆跨領域神經科學國際學術研討會（TSfN，Taiwan Society for Neuroscience）會議，此會議是由台灣神經科學聯盟（ Taiwan Neuroscience Alliance）舉辦!本學會也是該聯盟的會員之一  。

舉辦此會議是為了促進跨學科的對話和創新的合作，內容涵蓋從基礎到臨床神經科學，從計算到認知神經科學，從技術到治療的進展，會議將於9月11─13日在中央研究院召開。詳細資訊請參考報名網頁：https://tsfn.neuroscience.org.tw

本學會理事長劉青山教授及監事謝松蒼教授與會員江安世教授受邀至大會擔任講員，同時本學會也與基礎神經學會於9/12(六)下午合辦"神經罕見疾病"的學術研討會。

我們也將在會議第2天9/12(六)中午12點30舉辦台灣神經罕見疾病學會的理監事會及會員大會 (地點將另行通知)，請按以下連結回覆是否出席會員大會 https://forms.gle/DvMwQr5eLajyPMdL8 ，以利會員大會開會準備作業  。

本次研討會有論文投稿 ，台灣神經罕病學會將特別提供論文競賽獎金給投稿至本學會的投稿者 ；請下載Abstract範本後在投稿學會處寫台灣神經罕見疾病學會；才可參與本學會的論文競賽 。

感謝您對台灣神經罕見疾病學會的大力支持與幫忙，期待9月11-13日能和您共享此盛會。

各位台灣神經罕見疾病學會會員好:

【病主法中之神經退化性疾病 ACP研討會】開放報名！歡迎大家報名線上ZOOM視訊會議

指導單位：衛生福利部

主辦單位：台灣安寧照顧基金會

協辦單位：漸凍人協會、 罕見疾病基金會、台灣神經罕見疾病學會

日期：109/4/25 上午8:30-12:30

地點：集思台中烏日會議中心

報名資格：限醫事人員 

(報名資訊及學會積分，請詳報名網頁說明）

線上報名網址：https://www.hospice.org.tw/civicrm/event/register?reset=1&id=58 (活動已圓滿結束）

2019年9月8日台灣神經罕見疾病學會年會暨解決台灣罕見難診斷疾病國際研討會(相關活動照片)已順利完成，感謝每一位與會的貴賓、講者、座長、協辦及贊助單位、幕後及現場支援的工作人員，因為大家對台灣神經罕見疾病學會的支持，全體目標一致，通力合作，讓活動圓滿落幕。